El seguimiento obligatorio permitirá detectar incumplimientos y activar alertas tempranas
El Ministerio de Salud y Protección Social expidió nuevas directrices para fortalecer la trazabilidad en la entrega de medicamentos en el sistema de salud colombiano, con el objetivo de mejorar la transparencia, oportunidad y continuidad de los tratamientos médicos. Las instrucciones, contenidas en una circular externa, establecen el uso obligatorio de herramientas tecnológicas para hacer seguimiento detallado a cada etapa del proceso, desde la prescripción médica hasta la entrega efectiva al paciente.
Según explicó la cartera de Salud, la medida apunta a corregir fallas recurrentes en el suministro de medicamentos, como retrasos, entregas incompletas o falta de información clara para los usuarios. Para ello, se determinó que todos los actores del sistema (EPS, IPS, gestores farmacéuticos y prestadores) deberán registrar y reportar la información relacionada con los medicamentos financiados con recursos de la Unidad de Pago por Capitación (UPC) a través de la plataforma MIPRES, lo que permitirá contar con datos en tiempo real y activar alertas tempranas ante posibles incumplimientos.
Entre las disposiciones clave se establece que la prescripción ambulatoria de medicamentos deberá realizarse exclusivamente mediante el sistema digital, eliminando trámites adicionales que históricamente han generado barreras para los pacientes. Asimismo, se fijan plazos para la entrega de los fármacos cuando no estén disponibles de manera inmediata, con el fin de evitar interrupciones en los tratamientos, especialmente en pacientes con enfermedades crónicas.
El Ministerio indicó que la implementación será progresiva, con un periodo de transición para que las entidades ajusten sus sistemas tecnológicos y operativos. A partir de la entrada en vigencia plena de la norma, el reporte de la entrega deberá hacerse de forma inmediata o dentro de plazos máximos definidos, lo que permitirá a las autoridades sanitarias ejercer un control más efectivo sobre la cadena de suministro.
La Superintendencia Nacional de Salud y las secretarías de salud territoriales estarán a cargo de la inspección, vigilancia y control, con el fin de verificar el cumplimiento de las nuevas reglas y sancionar posibles irregularidades. Desde Minsalud se enfatizó que el fortalecimiento de la trazabilidad no solo permitirá detectar fallas, sino también mejorar la planeación, optimizar recursos y garantizar el derecho de los pacientes a recibir sus medicamentos de manera oportuna.
Con esta medida, el Gobierno busca dar un paso adicional hacia un sistema de salud más transparente y eficiente, en el que la información clara y verificable permita proteger a los usuarios y asegurar que los tratamientos prescritos lleguen efectivamente a quienes los necesitan.
