En Barranquilla realizarán vacuna experimental de Covid-19 autorizada por el Invima

En Barranquilla realizarán vacuna experimental de Covid-19 autorizada por el Invima

Después de que el Invima autorizara ensayos clínicos en Colombia de la vacuna Ad26.COV2.S, desarrollada por Janssen, la compañía farmacéutica de Johnson & Johnson, que busca combatir el Covid-19, anunciaron que una de las ciudades donde se realizará la vacuna experimental será en Barranquilla, proceso que se llevará a cabo por el Hospital Universidad del Norte, también el Centro de Investigación Médico Asistencial S.A.S (Cimedical S.A.S) tuvo la aprobación para realizar las pruebas clínicas.

En ella iniciarán con la primera fase que consiste en seleccionar la cantidad y calidad de pacientes que se van a escoger, así lo explicó el director del Hospital Uninorte, Diego Castresana, quien aseguró que esperan contar con 400 voluntarios que serán parte del ensayo clínico, además el Invima aseguró que esperan que Colombia esté lista para empezar el estudio fase III, una vez se presenten los resultados del estudio fase 1/2a en el mes de septiembre de 2020.

La capacidad de la agencia sanitaria y las medidas adoptadas permitieron la materialización de una política pública en salud, ubicando a Colombia en el escenario mundial de países viables para iniciar los ensayos clínicos con estas vacunas”, expresó Julio César Aldana, director general del Invima, quien además agregó que esperan contar con resultados iniciales en enero de 2021, pero el estudio implica 2 años de seguimiento.

En la primera etapa; 1a de los ensayos clínicos, se hará en pacientes adultos entre 18 a 60 años sin comorbilidades asociadas con un aumento en el riesgo de progresión a covid-19 intenso, en la 1b pacientes con comorbilidades, los participantes deben firmar un consentimiento informando que aceptan su participación voluntaria en las pruebas clínicas.

Por su parte, en una rueda de prensa el director del Hospital Uninorte manifestó que actualmente se encuentran revisando los requisitos de los pacientes voluntarios, “ellos serían los primeros y a medida que va avanzando, se mira qué otras personas con enfermedades se les aplica la vacuna”.

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